岗位职责：1、 负责产品生产现场的管理和监督；2、 协助起草和修订相关质量管理体系文件；3、 负责批记录的收集和审核；4、 负责现场质量管理记录的收集、整理和归档；5、 负责生产现场的中间品、半成品和成品的取样；6、 负责偏差的发现、组织调查，以及后续处理；7、 负责组织开展变更控制和纠正预防管理；8、 协助完成上级领导安排的其它QA质量管理工作。任职要求：1、 生物或药学相关专业大专以上学历，2年以上医药行业QA相关工作经验；2、 熟悉药品生产质量管理规范的要求；3、 熟悉质量管理的方法，熟悉偏差、纠正预防措施和变更等相关流程；4、 熟练使用办公软件；5、工作态度认真、仔细、负责、严谨、踏实，善于学习。工作地点：上海松江区